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Federazione Malattie
Rare
Infantili 

Onlus
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La FMRI Onlus, dal 2000, è impegnata nella ricerca bio-medica e nell’assistenza ai pazienti, ai familiari, alle associazioni e agli operatori della cura che vivono quotidianamente il dramma di una malattia rara. 

 

FMRI Onlus  contribuisce a finanziare importanti ricerche internazionali, le attività di Laboratorio Analisi e di Screening Neonatale, l’acquisto di apparecchiature sanitarie, le borse di studio di giovani ricercatori dell’Ospedale Infantile Regina Margherita di Torino e offre consulenze gratuite a pazienti e familiari che ne fanno richiesta.

Attraverso una consolidata rete di contatti stabilita con il Tavolo Tecnico per le Malattie Rare e con i Centri e i Reparti ospedalieri della Rete per le Malattie Rare della Regione Piemonte e Valle D’Aosta , FMRI Onlus propone l’adozione agli organi istituzionali competenti di provvedimenti legislativi e normativi modulati sui bisogni dei pazienti e dei loro familiari. 

 

Consiglio Direttivo 


PRESIDENTE: Prof. Alberto Musso


VICE PRESIDENTE: Dr. Roberto Lala


SEGRETARIO GENERALE: Dr. Marco Spada


TESORIERE: Sig. Felice Mostacci


REVISORE DEI CONTI: Sonia Sereno, Maria Benazzo Rossi, Antonietta Ricci

 


Equipe interdisciplinare  FMRI


Dott. Luca Nave

(Coordinatore delle attività)


Dott. Marco Spada, D.ssa Silvia Vannelli  e Dott. Claudio Zottola 

(Referenti O.I.R.M-Sant'Anna)


Dott.ssa Giorgia Fenocchio, Dott.ssa Vera Vano, Dott. Luca Nave

(Psicologia e Counseling)


Dott.ssa Ilaria Lesmo - D.ssa Elena Nave  

(Antropologia Medica e Bioetica)

 

Dott.ssa Ketty Brucato 

(Assistente sociale)


Donatella Garitta

("Impegno per una vita migliore. Periodico di informazione della FMRI")



 

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BILANCIO 2015

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